loading   Laddar sida...
  • Välkommen att anmäla er till våra webinar. 

    Webinaren vänder sig endast till dig som arbetar inom hälso och sjukvården. Välj de webinar du vill delta i och fyll i kontaktuppgifterna nedan. Klicka sänd nederst på sidan.


  • Nästa Webinar 7 november 12:05 - 12:55

     

    Kongressnyheter från EADV 2024:Psoriasis

    Föreläsare:

    Darius Sairafi MD, PhD, Capio Hudcentrum Sophiahemmet

     

    Vi sänder webinaret live kl 12:05 .
    Vi sänder även en repris samma dag kl 17:00 


  • 2024-11-07  12:05-12:55


    2024-11-07  17:00-18:00

  • Jag kan tyvärr inte den 7 november

  • Kontaktuppgifter

  • Villkor för användning *
    Springconf AB är BMS's avtalade leverantör av konferens och eventtjänster. Genom att kryssa rutan godkänner du att Springconf AB och Bristol Myers Squibb lagrar och hanterad givna kontaktuppgifter i samband med ovan angivna evenemang.
  • Genom att klicka i kryssrutan samtycker du till att motta vårdinformation samt medicinsk och vetenskaplig information från Bristol-Myers Squibb Aktiebolag, organisationsnummer 556092-9886, Box 1172, 171 23 Solna (”BMS”), som kan vara av intresse för dig. Dessa meddelanden kan innehålla information om produkter från BMS. Du godkänner att vi kan kontakta dig för att bjuda in dig till evenemang, delta i undersökningar eller marknadsundersökningar samt kontakta dig för ditt tillhandahållande av professionella tjänster till oss eller i övrigt samverka med dig.

    E-postmeddelanden skickas direkt från BMS huvudkontor eller från BMS lokalt. Observera att för att kunna ge dig innehåll som är skräddarsytt för dina intressen, kan vi övervaka om du öppnar och/eller klickar på webbadresser i de e-postmeddelanden som skickats ut. Du kan när som helst avbryta prenumerationen genom att klicka på UNSUBCRIBE-länken som bifogas alla e-postmeddelanden från BMS. Vår rättsliga grund för att behandla dina uppgifter är ditt samtycke, vilket du kan dra tillbaka när som helst. Vi behåller dina uppgifter så länge vi har ditt tillstånd att skicka information till dig, såvida inte tillämpliga lagar tillåter en längre lagringstid. Du kan lämna in ett klagomål hos Integritetsskyddsmyndighetem (IMY) om du anser att BMS behandling av dina personuppgifter strider mot gällande lag. Du har rätt till tillgång till din information och kan begära att din information rättas genom att kontakta BMS eller vårt dataskyddsombud för EU på EUDPO@BMS.com. Du kan också ha andra rättigheter, förutom ovanstående, inklusive rätt att få dina uppgifter raderade eller begära att vi överför dina uppgifter till en tredje part. BMS kan dela din information med andra BMS-företag och dess tjänsteleverantörer, av vilka vissa kan vara etablerade i andra länder. BMS har vidtagit lämpliga skyddsåtgärder, standardiserade dataskyddsbestämmelser, som säkerställer att personuppgifter från Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) och Schweiz skyddas tillräckligt när de skickas till tjänsteleverantörer i jurisdiktioner där dataskyddet kan vara lägre. Överföringar mellan BMS-företag sker i enlighet med våra Bindande företagsbestämmelser (BCR). En kopia av de standardiserade dataskyddsbestämmelser eller våra Bindande företagsbestämmelser kan erhållas genom att kontakta BMS. Ytterligare information finner du i vår Integritetspolicy som du kan läsa här https://www.bms.com/se/privacy-policy.htmlHCP privacy notice.

    (1787-SE-2400028 - JUNI 2024)

  • ▼ Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.

    SOTYKTU® (deukravacitinib), Rx (F), 6 mg filmdragerade tabletter. Immunsuppressivt medel, ATC-kod: L04AF07
    Villkor: Subventioneras endast för patienter som fått otillräcklig effekt av konventionell och biologisk systemisk behandling, eller där detta inte är lämpligt.
    Indikation: SOTYKTU är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som behöver systemisk behandling.
    Kontraindikationer: Kliniska relevanta aktiva infektioner (t.ex. aktiv tuberkulos) Varningar och försiktighet:
    Infektioner: Deukravacitinib kan öka risken för infektioner. Behandling med deukravacitinib ska inte inledas hos patienter med klinisk relevant aktiv infektion förrän infektionen har läkt ut eller behandlats.
    Tuberkulos: Innan behandling med deukravacitinib påbörjas ska patienterna utvärderas med avseende på tuberkulosinfektion. Behandling mot tuberkulos ska övervägas hos patienter med latent eller aktiv tuberkulos i anamnesen för vilka adekvat behandling inte kan bekräftas.
    Maligniteter: Maligniteter, inklusive lymfom och icke-melanom hudcancer, har observerats i kliniska studier.
    Kardiovaskulära biverkningar: Tillgängliga data från kliniska studier visar inte på någon ökad risk för MACE, DVT och LE vid behandling med deukravacitinib.
    För maligniteter och kardiovaskulära biverkningar: Det är inte känt huruvida hämning av tyrosinkinas 2 (TYK2) kan vara kopplad till biverkningarna av januskinas (JAK)-hämning med avseende på maligniteter och allvarliga kardiovaskulära biverkningar. Långsiktiga säkerhetsutvärderingar pågår. Riskerna och fördelarna med behandling med deukravacitinib ska övervägas innan behandling startas på patienter.
    Vacciner: Innan behandling med deukravacitinib påbörjas bör alla för åldern lämpliga vaccinationer ges enligt gällande vaccinationsriktlinjer. Levande vacciner ska undvikas till patienter som behandlas med deukravacitinib. Svaret på levande eller icke-levande vacciner har inte utvärderats.
    Graviditet: Det finns begränsad mängd data från användningen av deukravacitinib hos gravida kvinnor. Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av deukravacitinib under graviditet.
    Förpackningar: Kartonger med 28 filmdragerade tabletter. Blisterkartor med 14 tabletter (kalenderblister).
    Övrig information: För pris och ytterligare information, se www.fass.se. Texten är baserad på produktresumé 3 juli 2024
    . Bristol Myers Squibb, tel. 08 704 71 00, www.bms.com/se